阡乐科技获悉，泰德医药(浙江)股份有限公司(泰德医药)于2024年12月6日所递交的港股招股书满6个月，于2025年6月6日失效，递表时摩根士丹利、中信证券为其联席保荐人。

招股书显示，泰德医药提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多肽为核心的全球CRDMO市场的两大参与者占23.8%的市场份额，其余市场参与者则较为分散，2023年第三至六大参与者(包括该公司)分别仅占约1%的市场份额。

泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成；及CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API，而非药品。然后，公司的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。泰德医药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。

公司已建立广泛的项目管线。截至2024年12月31日，泰德医药的项目管线包括1,217个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。公司战略性地专注于GLP-1领域的管线建设。截至最后实际可行日期(2025年5月26日)，泰德医药与七名客户进行九个NCEGLP-1分子开发项目，开发口服及╱或注射GLP-1分子产品。